IMA 2015-044 = cyprine

database, nuove specie, discrediti,
ridefinizioni, classificazioni, ecc.
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Marco E. Ciriotti
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IMA 2015-044 = cyprine

Messaggio da Marco E. Ciriotti » lun 09 gen, 2017 18:53

Prossima pubblicazione.

Referenza:
▪ Panikorovskii, T.L., Shilovskikh, V.V., Avdontseva, E.Yu., Zolotarev, A.A., Pekov, I.V., Britvin, S.N., Krivovichev, S.V. (2017): Cyprine, Ca19Cu2+(Al,Mg,Mn)12Si18O68(OH)10, a new vesuvianite-group mineral from the Wessels mine, South Africa. European Journal of Mineralogy, 29, (in press).
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Re: IMA 2015-044 = cyprine

Messaggio da Marco E. Ciriotti » gio 06 apr, 2017 10:10

Referenza:
▪ Panikorovskii, T.L., Shilovskikh, V.V., Avdontseva, E.Yu., Zolotarev, A.A., Pekov, I.V., Britvin, S.N., Krivovichev, S.V. (2017): Cyprine, Ca19Cu2+(Al,Mg,Mn)12Si18O68(OH)10, a new vesuvianite-group mineral from the Wessels mine, South Africa. European Journal of Mineralogy, 29, (in press).

Abstract:
Cyprine, ideally Ca19Cu2+(Al,Mg,Mn)12Si18O69(OH)9, was found at the Wessels mine near Hotazel, Kalahari Manganese Field, North Cape province, South Africa. It occurs as chaotic aggregates (up to 5 cm across) in open cavities or embedded in coarse-grained colourless calcite. Associated minerals are calcite, apatite, andradite, henritermierite and rhodochrosite. Single crystals of cyprine up to 1 cm are dark red with a lilac hue and vitreous lustre. Dominant crystal forms are {1 0 0}, {11 0} and {3 3 1}. The Mohs hardness is 6.5.Dmeas and Dcalc are 3.40(3) and 3.41 g/cm3, respectively. Cyprine is optically uniaxial, negative, ω = 1.744(2), ε = 1.732(2) (in white light). Pleochroism is strong; ranging from O = dark purple, E = pale red to O = dark reddish brown, E = pale yellowish brown; O>>E. Chemical composition (electron microprobe, H2O by thermogravimetric analysis (TGA)) of two chemically different zones (zone-1/zone-2, wt.%) is: SiO2 36.98/36.51; Al2O3 14.98/13.70; CaO 36.70/36.18; MgO 3.24/1.10; Mn2O3 2.27/6.04; CuO 2.39/1.86; Fe2O3 0.62/2.50; Cr2O3 0.23/0.04; H2O 3.30/3.30, total 100.71/101.23. The crystal-chemical formulae (based on the FTIR, TGA/differential scanning calorimetry, SREF, WDS and optical spectra) are Ca18.00Ca1.00(Cu0.95Mg0.05)Σ1.00Al4.00(Al5.50Mg1.00Mn3+1.19Fe3+0.22Cr0.09)Σ8.00([SiO4]9.91[H4O4]0.09)Σ10.00[Si2O7]4((OH)9O)Σ10.00 and Ca18.00Ca1.00(Cu0.90Mg0.10)Σ1.00(Al3.22Mn3+0.60Fe3+0.18)Σ4.00(Al4.72Mn3+1.20Fe3+1.06Mn2+0.60Mg0.40Cr0.02)Σ8.00([SiO4]9.91[H4O4]0.09)Σ10.00[Si2O7]4((OH)9O)Σ10.00 for zone-1 and zone-2, respectively. Absorption bands in the IR spectrum are 443, 490, 574, 604, 671, 814, 905, 972, 1015, 3354, 3640cm-1. The polarized optical absorption spectra have two strong absorption bands at 415 and 555 nm and a less intense band at 645 nm. The eight strongest lines of the powder X-ray diffraction pattern are (I–d(Å)–h k l): 12–5.89–002, 12–3.007–4 3 1, 47–2.950–004, 100–2.75–4 3 2, 76–2.594–522, 35–2.459–6 2 0, 10–2.324–144, 28–1.6224–672. Cyprine is tetragonal, space group P4/n, unit-cell parameters refined from the powder data are a = 15.5652(5), c = 11.7921(4), V = 2863.2 (2)Å3, Z = 2.The crystal structure has been refined to R1 = 0.034 and R1 = 0.035 for 2848 and 2071 unique observed reflections with |Fo|≥4σF for the zones 1 and 2, respectively. The structure refinements provide scattering factors of the Y1A,B sites close to 29 e-, which supports occupancy of these sites by Cu2+ ions.The copper coordination polyhedra possess strong Jahn–Teller distortion: Y1A–O6(4×) = 2.043(3)Å and Y1A–O10 = 2.258(6)Å for zone-1 and Y1B–O6(4×)=2.010(4)Å and Y1B–O10 = 2.274(7)Å for zone-2. Cyprine is defined as a member of the vesuvianite group with Cu2+ as a dominant cation in the Y1 site. The historical name cyprine (derived from Latin cuprum, copper) given by J.J. Berzelius in 1821 for Cu-bearing vesuvianite is transferred to the new mineral.
Marco E. Ciriotti

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Re: IMA 2015-044 = cyprine

Messaggio da Roberto Bracco » gio 06 apr, 2017 10:28

Su Mindat compare un cristallo di Wessels nettamente rosso, mentre fanno mostra di sè bellissimi campioni trovati anticamente a Franklin ed etichettati "vesuvianite var cyprine"... è lo stesso minerale?
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Re: IMA 2015-044 = cyprine

Messaggio da Marco E. Ciriotti » gio 06 apr, 2017 10:49

Le cose sono, si fa per dire, semplici: "Cyprine is defined as a member of the vesuvianite group with Cu2+ as a dominant cation in the Y1 site".
Ovverosia la quantità di CuO deve essere almeno superiore a 1 in wt%.
Dalla letteratura si ricava che Il colore è decisamente blu se la quantità di Cu è dell'ordine del 2% (o superiore) in wt. Ma, secondo me, il colore non è un elemento sicuramente distintivo. La quantità di CuO invece sì.

Ho invitato più volte gli scopritori a presentare la ri-classificazione (con appropriata nomenclatura) del gruppo prima di pubblicare le descrizioni-tipo delle nuove specie, ma constato che così non è.
Questo modus operandi crea confusione ed erronee attribuzioni. Probabilmente le località indicate su mindat sono giuste. Ma delle due segnalazioni non località-tipo non esiste alcun lavoro strutturale che le convalidi e non sono note le metodologie utilizzate per le analisi chimiche indicate.

Un gruppo che includa le seguenti specie (così com'è ora) non ha proprio alcun senso:
Alumovesuvianite Ca19Al(Al10Mg2)Si18O69(OH)9
Fluorvesuvianite Ca19(Al,Mg,Fe2+)13(Si2O7)4(SiO4)10O(F,OH)9
Magnesiovesuvianite Ca19Mg(Al10Mg2)(Si2O7)4(SiO4)10(OH)10
Manganvesuvianite Ca19Mn3+(Al,Mn3+,Fe3+)10(Mg,Mn2+)2(Si2O7)4(SiO4)10O(OH)9
Vesuvianite (Ca,Na,☐)19(Al,Mg,Fe3+)13(☐,B,Al,Fe3+)5(Si2O7)4(SiO4)10(OH,F,O)10
Wiluite Ca19(Al,Mg)13(B,☐,Al)5(Si2O7)4(SiO4)10(O,OH)10

Le tre specie evidenziate in rosso sono del tutto "anomale" e il modo di esporre le formule non è omogeneo. Infine la struttura della wiluite è più affine a quella della grossularia che a quella della vesuvianite.

Nonostante mindat.org, per il paio località-specie, sia uno dei database più ricchi, la sua attendibilità non è assoluta per una serie di valide ragioni che ho provato a riepilogare in un capitoletto del libro "Tavagnasco: Miniere e Minerali".
Ne darò breve cenno durante la presentazione al MMT2017 di sabato prossimo.
Marco E. Ciriotti

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