Pectolite, murakamiite, schizolite, serandite and tanohataite relationship

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Marco E. Ciriotti
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Pectolite, murakamiite, schizolite, serandite and tanohataite relationship

Messaggio da Marco E. Ciriotti » lun 26 feb, 2018 11:35

Prossima pubblicazione.

Referenza:
▪ Nagashima, M., Imaoka, T., Fukuda, C., Pettke, T. (2018): Relationship between cation substitution and hydrogen-bond system in hydrous pyroxenoids with three-periodic single chain of SiO4 tetrahedra: pectolite, murakamiite, marshallsussmanite, serandite and tanohataite. European Journal of Mineralogy, 30, (in press).
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Re: Pectolite, murakamiite, schizolite, serandite and tanohataite relationship

Messaggio da Corrado » lun 26 feb, 2018 12:59

Pectolite NaCaCa
Marshallsussmanite NaCaMn
Serandite NaMnMn
Murakamiite LiCaCa
Tanohataite LiMnMn

Manca ancora all'appello il termine ordinato a LiCaMn: dove e quando uscirà?
Forza Cerchiara che ne annovera già 3 su 5!
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Re: Pectolite, murakamiite, schizolite, serandite and tanohataite relationship

Messaggio da Marco E. Ciriotti » lun 26 feb, 2018 13:10

Mi sbilancio. A Cerchiara c'è senz'altro. Basta trovarlo... Il che vuol dire un esame a tappeto di tutte le pectoliti/seranditi-like, con tutte le problematiche connesse alla rilevazione dell'elemento leggero.
Marco E. Ciriotti

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Re: Pectolite, murakamiite, schizolite, serandite and tanohataite relationship

Messaggio da Corrado » lun 26 feb, 2018 15:06

Marco E. Ciriotti ha scritto:
lun 26 feb, 2018 13:10
con tutte le problematiche connesse alla rilevazione dell'elemento leggero.
Infatti, perchè in realtà abbiamo già visto campioni "misti" a Ca-Mn e apparentemente deficitari in Na, ma da lì a dire che il resto è litio...
Corrado

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Re: Pectolite, murakamiite, schizolite, serandite and tanohataite relationship

Messaggio da Marco E. Ciriotti » lun 26 feb, 2018 15:13

Marco E. Ciriotti ha scritto:
lun 26 feb, 2018 13:10
con tutte le problematiche connesse alla rilevazione dell'elemento leggero.
Infatti, perchè in realtà abbiamo già visto campioni "misti" a Ca-Mn e apparentemente deficitari in Na, ma da lì a dire che il resto è litio...
Certo. Il problema esiste. Quanto litio debba esserci perchè esista la nuova fase si può stimare abbastanza bene. Na e Li si possono separatamente misurare bene con LA-ICP-MS (Cristina). Occorrerebbe anche un pre-screening diffrattometrico per evitare di analizzare fasi non ordinate. Insomma sicuramente ci sono cose molto meno complesse.
Se non a Cerchiara, i ricercatori giapponesi prima o poi la troveranno.

PS: Il litio, per unità di formula, nella murakamiite è 0.55 (2.52 in wt%).
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Re: Pectolite, murakamiite, schizolite, serandite and tanohataite relationship

Messaggio da Marco E. Ciriotti » sab 09 giu, 2018 15:04

Il nome "marshalsussmanite" dovrà essere modificato in schizolite.
Vedasi anche: viewtopic.php?f=5&t=13838

Referenza:
▪ Nagashima, M., Imaoka, T., Fukuda, C., Pettke, T. (2018): Relationship between cation substitution and hydrogen-bond system in hydrous pyroxenoids with three-periodic single chain of SiO4 tetrahedra: pectolite, murakamiite, marshallsussmanite, serandite and tanohataite. European Journal of Mineralogy, 30, (in press).

Abstract:
Relationships between cation substitution and hydrogen-bond system in hydrous pyroxenoids with a twisted chain consisting of three SiO4 tetrahedra are investigated by means of chemical and X-ray single-crystal structural analysis. Minerals with the common crystal-chemical formula M3(Me1+)M1,M2(Me2+)2[Si3O8(OH)], Me1+ = Na, Li and Me2+ = Ca, Mn, Mg, comprising pectolite, Li-bearing pectolite, murakamiite, marshallsussmanite, serandite, and tanohataite were studied. In pectolite and murakamiite two structurally independent octahedrally coordinated sites (M1 and M2) are occupied by Ca. In marshallsussmanite, serandite, and tanohataite, the site occupancies at M1 and M2 are M1[Ca0.764(7)Mn0.236]M2[Mn0.910(8)Ca0.090], M1[Mn0.758(4)Ca0.242]M2[Mn1.0], and M1[Mn0.87(2)Ca0.13]M2[Mn0.943(9)Mg0.057], respectively. The Ca and Mn contents primarily influence <M1–O> and <M2–O> distances and hence the unit-cell parameters. The a, b, and c dimensions increase linearly with Ca content. Moreover, high Li concentration at M3 reduces the cell dimensions. The incorporation of smaller Li+ ions for larger Na+ ions at M3 modifies the coordination polyhedron due to the shift of the atomic position, and it decreases the coordination number of M3. The oxygen atoms at O3 and O4 host the hydroxyl group, and both oxygen sites may act as donor and acceptor of the hydrogen bond. With increasing Mn content the O3···O4 distance reduces from 2.487(3) Å in murakamiite to 2.447(7) Å in tanohataite. A short O3···O4 distance also facilitates disordered hydrogen bonds. The hydrogen-bond system in pyroxenoids with three-periodic single-chain of SiO4 tetrahedra depends on (1) the Na and Li position at the M3 site and (2) the O3···O4 distance.
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Re: Pectolite, murakamiite, schizolite, serandite and tanohataite relationship

Messaggio da Marco E. Ciriotti » gio 20 set, 2018 11:50

Il nome "marshalsussmanite" avrebbe dovuto essere modificato in schizolite.
Vedasi anche: viewtopic.php?f=5&t=13838

Referenza:
▪ Nagashima, M., Imaoka, T., Fukuda, C., Pettke, T. (2018): Relationship between cation substitution and hydrogen-bond system in hydrous pyroxenoids with three-periodic single chain of SiO4 tetrahedra: pectolite, murakamiite, marshallsussmanite, serandite and tanohataite. European Journal of Mineralogy, 30, 451-463.

Abstract:
Relationships between cation substitution and hydrogen-bond system in hydrous pyroxenoids with a twisted chain consisting of three SiO4 tetrahedra are investigated by means of chemical and X-ray single-crystal structural analysis. Minerals with the common crystal-chemical formula M3(Me1+)M1,M2(Me2+)2[Si3O8(OH)], Me1+ = Na, Li and Me2+ = Ca, Mn, Mg, comprising pectolite, Li-bearing pectolite, murakamiite, marshallsussmanite, serandite, and tanohataite were studied. In pectolite and murakamiite two structurally independent octahedrally coordinated sites (M1 and M2) are occupied by Ca. In marshallsussmanite, serandite, and tanohataite, the site occupancies at M1 and M2 are M1[Ca0.764(7)Mn0.236]M2[Mn0.910(8)Ca0.090], M1[Mn0.758(4)Ca0.242]M2[Mn1.0], and M1[Mn0.87(2)Ca0.13]M2[Mn0.943(9)Mg0.057], respectively. The Ca and Mn contents primarily influence <M1–O> and <M2–O> distances and hence the unit-cell parameters. The a, b, and c dimensions increase linearly with Ca content. Moreover, high Li concentration at M3 reduces the cell dimensions. The incorporation of smaller Li+ ions for larger Na+ ions at M3 modifies the coordination polyhedron due to the shift of the atomic position, and it decreases the coordination number of M3. The oxygen atoms at O3 and O4 host the hydroxyl group, and both oxygen sites may act as donor and acceptor of the hydrogen bond. With increasing Mn content the O3···O4 distance reduces from 2.487(3) Å in murakamiite to 2.447(7) Å in tanohataite. A short O3···O4 distance also facilitates disordered hydrogen bonds. The hydrogen-bond system in pyroxenoids with three-periodic single-chain of SiO4 tetrahedra depends on (1) the Na and Li position at the M3 site and (2) the O3···O4 distance.
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